Sativex blir brukt til symptomlindring av spasmer hos voksne med MS. Noen andre midler er i bruk i Norge på godkjenningsfritak.
I stadig flere stater og land i verden har politikerne nå reversert reglene som gjorde det forbudt å bruke cannabis medisinsk. Sammen med dette har vi fileått en renessanse i studier som undersøker plantens medisinske egenskaper og vi sitter i dag på en betraktelig databases av erfaringsbaserte kunnskaper (real environment evidence) om effekter og bivirkninger mot ulike symptomer og diagnoser. Så nylig som i 1988 oppdaget vi også det reseptorsystemet som cannabis virker på i kroppen; det endocannabinoide systemet, og vi har oppdaget at kroppen selv produserer cannabionider som virker på dette systemet.
Overlege og medisinsk rådgiver Sigurd Hortemo i Legemiddelverket sier at det lave antallet som har fileått medisinsk cannabis, viser at det ikke er noen tradisjon for å bruke dette i Norge.
Legemiddelverket vurderer for tiden klassifiseringen av CBD og cannabisprodukter. Inntil videre anses produkter som er basert på ekstrakter av cannabis som narkotika, og jf. narkotikaforskriften vil slike produkter ikke være tillatt for import uten særskilt tillatelse.
Cannabis og virkestoffet THC er oppført i den norske narkotikalisten som forbudte. Det er bred enighet om at den vitenskapelige dokumentasjonen vedrørende effekt og sikkerhet ved medisinsk bruk av cannabisplante er mangelfull, skriver de på sine nettsider.
Cannabisproduktene som blir importert til medisinsk bruk i Norge, kommer fra det nederlandske selskapet Bedrocan. Dette er cannabisplante med standardiserte mengder av virkestoffene THC og CBD. Noen pasienter drar til Nederland og oppsøker leger der for å fileå behandling med cannabis.
Spesialister i sykehus kan søke om godkjenningsfritak for medisinsk cannabis som inneholder mer enn 1 prosent THC. Det foreligger ingen utfyllende liste about hvilke pasienter som er aktuelle more info for slik behandling, men det er naturlig at pasientgruppa som er nevnt over, er aktuell.
Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Maskinell dosepakking av legemiddel Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat
– Nye patienter må begynne forsiktig og oftest trappe opp cannabisdosene mens de trapper ned dosene fra andre legemidler (etter veiledning fra leger). Mange opplever at de kan redusere eller kutte ut andre legemidler som erstattes med cannabis (I forbindelse med veiledning fra helsepersonell).
Etablering og/eller optimalisering av kvalitetssystemer og produksjonsprosesser som sikrer høy og ensartet produksjonskvalitet.
Spesialisten må begrunne hvorfor pasienten ikke kan behandles med et legemiddel som er godkjent i Norge (legemiddelforskriften §2-5). Dette kan for eksempel gjelde pasienter med alvorlig kreftsykdom eller pasienter med sterke smerter som ikke får tilstrekkelig lindring av godkjente legemidler.
Veiledning om godkjenning av desinfeksjonsmidler til teknisk bruk i helse- og sykepleie Veiledning om godkjenning av desinfeksjonsmidler til teknisk bruk i akvakulturanlegg med videre Klassifisering av legemidler
Krav til produsenter Krav til autoriserte representanter Krav til importører og distributører Krav til Helsevirksomheter Når gjelder produsentenes forpliktelser for importører, distributører eller andre personer Fjernsalg og netthandel med medisinsk utstyr Tilsyn med importører og distributører Deler og komponenter som endrer ytelse eller tiltenkt bruk Reklame for medisinsk utstyr
Nettapotek og informasjon om reseptpliktige legemidler Veileder for apotek som tilbyr vaksinasjon Informasjon for klinikker